Ученые из России разработали цепочку реакций, которая позволяет синтезировать сложно устроенные флуоресцентные молекулы-макроциклы из класса тиакаликсаренов, чьи аналоги в настоящее время применяются в США для лечения раковых новообразований. Об этом 30 ноября сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Российского научного фонда (РНФ).
«Макроциклы проникают как в живые, так и в мертвые раковые клетки, они являются потенциальными противоопухолевыми молекулами. Кроме того, флуоресцентный фрагмент в наших соединениях позволит отслеживать доставку и распределение препаратов в организме человека. В дальнейшем мы планируем провести дополнительные доклинические и клинические эксперименты», — заявил старший научный сотрудник Казанского федерального университета (КФУ) Павел Падня.
Как отмечают Падня и его коллеги, в начале текущего столетия ученые из США обнаружили, что некоторые типы макроциклов обладают достаточно хорошими противораковыми свойствами. В частности, вещества PTX008 и PTX009, а также некоторые другие макроциклы из класса каликсаренов оказались способными подавлять рост опухолевых клеток рака кожи и яичников.
Российские химики разработали усовершенствованные аналоги этих веществ и создали несколько вариаций прототипов противораковых препаратов. Проведенные опыты показали, что российские аналоги лекарств успешно подавляли рост опухолей, а также подсвечивали их.
