Специалисты Европейского медицинского агентства (ЕМА) признали производственные стандарты "Спутника V", заявил замглавы центра Гамалеи Денис Логунов. Вопрос сертификации препарата на данный момент рассматривают ВОЗ и ЕМА. Регуляторы неоднократно заявляли, что к самой вакцине претензий нет, есть вопросы по документации и стандартам производства.
"Эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение", - цитируют РИА Новости слова Логунова.
В начале октября министр здравоохранения Михаил Мурашко после встречи с представителями США в Женеве заявил, что все барьеры для признания "Спутника" сняты, остались лишь "некоторые административные процедуры".
РИА Новости также написали, что, по информации западных СМИ со ссылкой на источники, регулятор может принять решение об одобрении "Спутника V" в первом квартале 2022 года.
