Вопрос об одобрении российской вакцины от коронавируса «Спутник V» во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) приостановлен до начала проведения новой инспекции завода производителя. Об этом сообщил замглавы Панамериканской организации здравоохранения (PAHO), входящей в структуру ВОЗ, доктор Жарбас Барбоса.
«Производители вакцин должны подтвердить, что места, где производятся вакцины, согласны со стандартами надлежащих практик производства. Что касается процесса одобрения вакцины "Спутник V" для экстренного применения, то этот процесс приостановлен, потому что во время инспекции одной из фабрик, которая составляет часть производства "Спутника V", не было обнаружено, что эта фабрика согласна с применением надлежащих практик производства»,— сказал Барбоса в ходе видеоконференции с представителями РАНО.
В середине июня экспертная группа ВОЗ выявила нарушения на производстве «Спутника V» в Уфе на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». Претензии были связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов. К другим предприятиям у экспертов замечаний не было.
10 сентября старший специалист отдела иммунизации Европейского бюро ВОЗ Олег Бенеш сообщил, что в организации ожидают, когда Россией будет представлен полный пакет документов по «Спутнику V», после чего будет дана оценка препарату.
Российские представители власти неоднократно указывали на политизированность затягивания процесса регистрации российских вакцин от коронавируса на Западе.
